Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, 1 Haziran Ulusal Fenilketonüri Günü dolayısıyla sosyal medya hesabından yaptığı paylaşımda, hastalığın detaylarına dair bilgiler verdi.
Koca, PKU hastalığının kalıtsal metabolik bir hastalık olduÄŸunu belirterek, "Bu hastalıkta, bir protein yapıtaşı olan fenilalanin vücutta dönüştürülemez, kanda birikir ve geriye dönüşümsüz beyin hasarına neden olabilir. Erken teÅŸhis edilip tedavi edilmezse de, ağır zihinsel geriliÄŸe yol açabilir. Ancak erken teÅŸhis konan bebeklerin, yaÅŸam boyu uygun diyetle saÄŸlıklı bir hayat sürmesi saÄŸlanabilir. Fenilketonüri hastası bebekler, yaÅŸamlarının ilk birkaç ayında saÄŸlıklı bebeklerden ayırt edilemezler. Bu nedenle hastalığın erken teÅŸhisi oldukça büyük öneme sahiptir. Ä°lerleyen aylarda en büyük belirti zeka ve geliÅŸim geriliÄŸidir. Ayrıca bebekte kusma, aşırı el, kol, baÅŸ hareketleri, sara nöbetleri, ciltte döküntüler, idrar ve terin küf gibi kokması hastalığın diÄŸer belirtilerindendir" ifadelerini kullandı.Â
Vakaların yüzde 60'ında, bebeklerin ebeveynlerine göre daha açık saç, göz ve ten rengine sahip olduklarını söyleyen Bakan Koca, sözlerinin devamında ÅŸu ifadeleri kullandı:Â
"Ülkemiz, hastalığın en sık rastlandığı ülkelerdendir. Yüksek orandaki akraba evlilikleri hastalığın ülkemizde görülme sıklığının yüksek olmasının nedenlerindendir. Doğması beklenen bebek sayısına göre, her yıl 200- 250 yeni fenilketonüri vakası eklenmektedir. Yenidoğan Tarama Programı kapsamında, fenilketonüri tarama testi bebeğin topuğundan alınan birkaç damla kanla yapılmakta ve bu sayede erken teşhis edilen bebeklerimize tedaviye erken erişim imkanı sağlanmaktadır. Fenilketonüri hastası bebekleri olan ailelere, bu hastalığı taşıyan yetişkinlere her zaman yanlarında olduğumuzu belirtmek istiyorum. Çocuk sahibi olacak ailelere ise Yenidoğan Tarama Programımızın önemini bir kez daha hatırlatmak istiyorum. Bu program sayesinde, bebeklerin daha sağlıklı bir yaşam sürmeleri için gerekli adımlar doğumdan hemen sonra atılabiliyor."
Editor : Åžerif SENCER
