İngiltere'den tıp dünyasında dengeleri değiştirecek bir haber geldi. Doktorlar, 13 yaşındaki bir lösemi hastasına genetiği değiştirilmiş hücreler vererek, kanserin yok olmasını sağlamayı başardılar. Peki bu süreçte neler yaşandı?
2021 yılında lösemi teşhisi konan bir çocuğa kemoterapi ve kemik iliği nakli gibi geleneksel yöntemleri uygulayan doktorlar, kanseri yenmeyi başaramamıştı. Mayıs 2022'de yeniden nükseden hastalık için bu kez deney aşamasında olan bir tedavi yöntemine başvuran bilim insanları, kanseri kemoterapiye gerek kalmadan yok etmeyi başardılar.
Kanser hücreleri, genetiği değiştirilmiş hücreler tarafından yok edildi
Bilim insanları, sağlıklı bir insandan aldıkları hücrelerdeki DNA'ları değiştirdiler. Bu değişimler sırasında vücudun bağışıklık sisteminin, "CAR T" isimli hücrelere saldırmaması sağlandı. Öte yandan; CAR T hücreleri kanserli hücreleri bulup, yok etmeleri için de özel olarak kodlandılar. Yalnızca 6 yıllık CRISPR isimli bir yöntemi uygulayan bilim insanları, yaptıkları çalışma ile dünyada bir ilke imza atmış oldular. Daha önce hiçbir lösemi hastası, bu yöntemle tedavi edilmemişti.